Un científico de Río Tercero fue clave para tratar el Síndrome Urémico Hemolítico

El síndrome urémico hemolítico (SUH) es una enfermedad grave, que se registra en todo el mundo pero que tiene en Argentina su mayor tasa de incidencia: unos 5.000 casos por año. Afecta de mayor manera a los niños y no tiene, hasta ahora, un tratamiento específico aprobado en el mundo.
 
La ciencia argentina acaba de dar un paso clave para hallar un medicamento que cubra esa carencia. Y en ese proceso tuvo un rol preponderante un científico cordobés.
 
Se trata de Lisandro Otero, un investigador de 45 años nacido en Río Tercero y que se diplomó, como microbiólogo primero y como doctor en Ciencias Biológicas luego, en la Universidad Nacional de Río Cuarto (UNRC), donde se desempeña como docente e investigador del Conicet.
 
El SUH suele ser conocido por su relación con el consumo de carne mal cocida. Se contrae al consumir alimentos o agua contaminados con la bacteria Escherichia coli, productora de la toxina Shiga.
 
Un trabajo liderado por Otero y que acaba de ser tapa de la revista científica internacional Protein Science, logró validar, mediante la técnica de microscopía de resolución atómica, el fármaco INM004 contra el síndrome urémico hemolítico desarrollado por la empresa biotecnológica argentina Inmunova.
 
El producto ha superado ya con éxito las fases 1 y 2 de los ensayos clínicos y ha comenzado la fase 3 en Argentina y está próxima a iniciarla en ocho países europeos. Eso implica que está a un paso de lograr ser aprobado como el primer tratamiento para el SUH.
 
El avance se muestra como un evidente ejemplo de la articulación entre la ciencia pública y la inversión privada.

Otero precisó que para la investigación se requirió de tecnología con la que Argentina no cuenta, por lo que se contó con la colaboración de centros científicos de Estados Unidos y de España.

Además, aportó que “desde el punto de vista de la biología estructural, el trabajo resalta el valor de este método para visualizar complejos antígeno-anticuerpo a nivel molecular, lo que la convierte en una herramienta muy valiosa para la optimización de inmunógenos en el desarrollo, por ejemplo, de vacunas y de terapias”.