Día Internacional del Sarcoma: la importancia del diagnóstico temprano

El 13 de julio de cada año se conmemora el Día Internacional del Sarcoma. Esta efeméride es impulsada tanto por centros oncológicos como por organizaciones de pacientes con el objetivo principal de concientizar a la población sobre este tipo de tumor. Los sarcomas son tumores malignos muy poco frecuentes que afectan los tejidos blandos del organismo (tales como músculos, grasa, vasos sanguíneos, nervios y tejido conectivo) y también los huesos.

Características principales e incidencia

El doctor Sergio Quildrian, jefe del Departamento de Partes Blandas del Instituto de Oncología Ángel Roffo de la Universidad de Buenos Aires (UBA), detalla las particularidades de esta enfermedad en diálogo con LV16 Radio Río Cuarto. 

La Organización Mundial de la Salud (OMS) reconoce más de 150 variedades distintas de sarcoma. En Argentina, la incidencia estimada es de aproximadamente cinco casos por cada 100.000 habitantes al año. El 80% de estos tumores se produce en los tejidos blandos, mientras que el 20% restante se desarrolla en el tejido óseo. Representan menos del 1% de los cánceres diagnosticados en adultos, pero su prevalencia es significativamente mayor en la infancia, donde constituyen entre un 13% y un 15% de los tumores malignos pediátricos.

La ausencia de estudios preventivos y los síntomas de alerta

Una de las principales dificultades de esta patología es la imposibilidad de realizar estudios preventivos en la población sana. A diferencia de otras enfermedades oncológicas que cuentan con métodos de screening establecidos (como la mamografía para el cáncer de mama, el análisis de PSA para la próstata o la videocolonoscopía para el colon), el sarcoma carece de herramientas de detección temprana sistemática.

La gran mayoría de los sarcomas surgen de forma esporádica y no están vinculados a enfermedades hereditarias. Solo una minoría de los pacientes presenta antecedentes genéticos relacionados, como la neurofibromatosis (que puede causar lesiones en la piel o deformidades faciales) o el síndrome de Li-Fraumeni.

Por lo tanto, el principal síntoma clínico de alerta es la aparición de un bulto o tumoración en cualquier parte del cuerpo. Al detectarlo, es fundamental que el paciente acuda a una consulta médica de forma temprana.

Un tratamiento quirúrgico y multidisciplinario

El abordaje médico del sarcoma es altamente específico y requiere la intervención de distintos especialistas. El tratamiento inicial suele ser quirúrgico y debe ser definitivo desde el primer intento. Si la primera cirugía no se realiza de forma correcta, el tumor tiene una alta tendencia a reaparecer, lo que dificulta significativamente el pronóstico. Resulta indispensable que los pacientes sean evaluados en ateneos médicos por equipos multidisciplinarios compuestos por cirujanos, oncólogos, radioterapeutas y especialistas en diagnóstico por imágenes. Ante la mínima sospecha, los profesionales de atención primaria deben derivar rápidamente al paciente a un centro de salud especializado.

La situación en el Instituto Ángel H. Roffo

Respecto a la coyuntura del sistema de salud público nacional, Quildrian señaló que el sector atraviesa un momento complejo y delicado a nivel presupuestario. A pesar de las dificultades actuales vinculadas a los insumos y a los altos costos de las terapias complementarias (como la radioterapia y la quimioterapia), el Instituto Ángel Roffo logra sostener su compromiso asistencial.

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